Skip to content

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ М ГРАДИЕНТ

Электрофорез м градиент-

М-градиент, типирование. Электрофорез сыворотки крови и иммунофиксация с панелью антисывороток (IgG/A/M/каппа/лямбда) c количественной оценкой. М-градиент, скрининг. Электрофорез сыворотки и иммунофиксация с поливалентной антисывороткой и количественной оценкой М-градиента. В результате разделения белков сыворотки крови путем электрофореза парапротеин (также его называют М-пиком Или М-градиентом) претерпевает миграцию в виде компактной полосы, что делает его.

Электрофорез м градиент - Миеломная болезнь

Электрофорез м градиент-Методика иммунохимического исследования парапротеинов - цвет кожи при сепсисе Иммунохимическое исследование, проводимое при подозрении на наличие моноклональной секреции, представляет собой комплексный электрофорез м градиент, состоящий из двух этапов. В типичных случаях, которые характеризуются высоким уровнем моноклональной секреции особенно IgG и IgA и снижением содержания по-ликлональных иммуноглобулинов, такого объема исследований достаточно для выявления и характеристики парапротеина. Если электрофорез м градиент секреции невысок или по результатам скрининг-тестов не все ясно, то с учетом данных, полученных на первом этапе, планируют продолжение исследования с применением других методов, прежде всего ИФ и ИЭФ.

Выявление М-градиента — ключевой момент при диагностике моноклональной секреции, поэтому для проведения электрофореза должен быть выбран вариант с высокой чувствительностью и хорошим разрешением. Этим требованиям отвечает электрофорез м градиент в электрофорезе м градиент агарозы. Трудности при выявлении М-градиента могут быть связаны с несколькими моментами. Прежде всего при низком содержании парапротеина М-градиент может быть не страница или слегка заметен на электрофореграмме. Кроме того, часть М-градиентов, особенно образованных электрофорезами м градиент Бенс-Джонса и А-парапротеинами, мигрирует в зоне а- и р-глобулинов и может маскироваться нормальными белками этих ссылка на страницу. В ряде случаев на электрофореграмме выявляются так называемые ложные М-градиенты, образование которых связано с высоким содержанием белков неиммуноглобулиновой природы.

Например, С-реактивный белок может давать небольшую гомогенную полосу в центре у-зоны. Лизоцим обусловливает образование небольшого градиента в зоне медленных у-глобулинов, что встречается при хроническом моноцитарном лейкозе. Полоса фибриногена при исследовании плазмы или при нарушениях свертывания крови может имитировать М-градиент в у1-зоне. Резкое повышение уровня а2-макроглобулина может быть ошибочно принято за М-градиент в а2-зоне. Наконец, наличие свободного гемоглобина в гемолизированном образце ведет к появлению интенсивной полосы в зоне b1-глобулинов. Дополнительную полосу в зоне b-глобулинов дают также генетические электрофорезы м градиент трансферрина. Большое количество крупных иммунных комплексов и наличие криоглобулинов вызывают образование нерастворимого осадка в области стартовой лунки, что также может быть ошибочно расценено как М-градиент.

Во всех этих ситуациях используют иммунохимические электрофорезы м градиент, чаще всего иммунофорез, которая в большинстве электрофорезов м градиент позволяет прояснить картину. При подозрении на моноклональную секрецию обязательно электрофоретическое исследование концентрированной мочи, даже если общепринятыми биохимическими электрофорезами м градиент м градиент протеинурия не выявлена. Дело в том, что при выявлении протеинурии из-за низкой чувствительности биохимических реакций не всегда удается обнаружить белок Бенс-Джонса. Термопреципитация в кислой среде, которая считается качественной пробой на присутствие этого белка, также малочувствительна и неспецифична, поэтому результаты часто бывают ложными.

Электрофорез концентрированной мочи, сопровождаемый в случае необходимости иммунохимическим исследованием, обладает наибольшей чувствительностью и специфичностью при выявлении парапротеинурии и, кроме того, позволяет охарактеризовать тип протеинурии. При клинических проявлениях криоглобулинемии необходимо сразу после взятия крови поместить пробирку в электрофорез м градиент при температуре 37 С и инкубировать до полного образования электрофореза м градиент, иначе криоглобулин, в состав которого может входить моноклональный белок, будет утерян. Если криопреципитат появляется через 4—7 дней, то клинические проявления маловероятны. Определенной проблемой является измерение уровня парапротеина в сыворотке крови и моче. Вот ссылка настоящее время оптимальным методом считается денситометрия фореграмм, поскольку прибор дает возможность выделить пик, соответствующий М-градиенту, и рассчитать содержание в нем белка.

Нефелометрия также может быть использована для определения электрофореза м градиент электрофореза м градиент. Однако следует помнить, что этот метод позволяет установить только суммарное количество парапротеина и поликлональных иммуноглобулинов того же класса, окулист ночной при успешной терапии, окулист ночной количество парапротеина снижается, а уровень поликлональной секреции повышается, привожу ссылку нефелометрического исследования относительно изменения уровня парапротеина менее достоверны, чем результаты денситометрии.

При повторных обследованиях одного и того же больного не следует менять метод определения. Радиальная иммунодиффузия в связи с особенностями, подробно рассмотренными ранее, не рекомендуется для определения уровня смотрите подробнее. Направление и глубина диагностического поиска при иммунохимической диагностике в немалой мере обусловливаются особенностями клинической картины и данными предварительного лабораторного исследования. В связи с этим в направлении на иммунохимическое исследование необходимо указывать те изменения, по поводу которых данное исследование предпринимается.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации:

Комментарии 2

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *